 
 임신 초에 하는 태아 DNA 검사 및 3차원 칼라 정밀 초음파 검사 |
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| 태아 DNA 검사 확인 장면 |
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옆의 사진은 김창규원장이 태아세포속의 DNA를 추출해 분자
유전학적인 이상을 진단하고 있는 모습이다.
연이 산부인과는 최근에 보스턴의대 유전 센터와 제휴해 국내
임산부에게서 채취한 검사물(혈액이나 융모막)을 특급 우송편
으로 미국에 보내 이 유전센터에서 실시한 DNA 검사결과를
1주일 안에 임신부에게 통보해 주는 협진 체계를 갖췄다. |
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※ 청각장애, 정신지체, 뇌성마비 확인을 할 수 있다.
태아 세포 속의 DNA를 추출해서 분자 유전학적인 이상을 진단한다. 임신 6~11주 혹은 임신 전체에 걸쳐서 태반
조직의 일부를 채취해 DNA 염기 서열을 분석하는데, 중합효소연쇄반응법(PCR)과 FISH(Fluorescence In Situ
Hybridization)방법이 있다. 이 검사로 진단할 수 있는 증상은 80여 가지, 태아의 청각장애와 가족성 정신지체,
진행성 근육수축증, 혈우병, 청각장애, 콩팥이상, 무도병, 근위축증, 유전적 뇌성마비, 선천성 고환 이상,
신경이상, 페닐케톤뇨증 같은 대사 질환, 프레자일 X증후군 등이 대표적인 질환.
서울 연이산부인과는 최근에 보스턴의대 유전센터와 제휴해 국내 임산부에게서 채취한 검사물(혈액이나 융모막)
을 특급우송편으로 미 국에 보내 이 유전센터에서 실시한 DNA검사 결과를 1주일 안에 임신부에게 통보해주는
협진 체계를 갖췄다.
융모막 융모 검사나 양수 검사 등 기존의 염색체 검사로는 제대로 알아내기 어려운 선천성 기형까지 진단할 수
있는 것이 장점이다. |
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DNA 검사법에 의한 유전자
지도 분석
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융모막검사로 임신 6주에 DNA 분석으로 태아
정신박약아 진단 |
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